第一百九十七章 宝宝肝衰竭，罕见遗传病 (第3/3页)
太乐观。”
孙胜旁边的程洪武主任也开口了，点头附和道，
“根据目前的检查报告，如果病情继续恶化下去，很快就会造成肝脏衰竭了。”
说完，父母脸上的神情愈发紧张，宝宝的妈妈眼泪不断掉落。
而秦风听到两人的话却陷入了沉思，眉头紧皱。
“季主任，你也这么认为吗？”
下一秒，他抬起头看向季忠河，沉声问道。
“我？
其实......”
季忠河闻言楞了一下，下一秒也有些为难。
“不要吞吞吐吐的，直说就好。”
秦风挥挥手，让他大胆说。
“那行，那我就说了。
其实我的看法和他们有一点点不同，但我现在没有证据。”
季忠河点点头，开口说道，
“虽然患者所有的迹象和症状都指向了溶血性贫血，可我总觉得哪里不对。
或者说虽然病症相同，但诱因可能不是因为溶血性贫血造成的，有没有可能是其他的血液疾病？
当然，这只是我的猜测。”
话音落下，病房内沉寂下来。
而季忠河的话突然点醒了秦风，一道灵光瞬间从眸中闪过，脑海中浮现出一个和溶血性贫血几乎一模一样的病症。
【希特林蛋白缺乏症】！
“季主任，你的看法可能没有错！”
下一秒，他看向季忠河，嘴角扬起一抹弧度，微微颔首道，随即转而看向王玥，
“王主任，给宝宝安排一个遗传代谢检查吧。”
“遗传代谢检查？”
王玥听到这话楞了一下，骤然目光大亮，和内科的程洪武几乎同时脱口而出，
“希特林蛋白缺乏症！”
秦风闻言笑着冲两人点点头。
没错！
这是一种比较罕见的先天性遗传代谢病，一般的医院根本没有这个预判能力和检测能力。
就像一些专科病症一样，能够对这个病症有准确判断的基本都集中在一线大医院里。
像江城市一院这种地方，哪怕妇科还不错，但没有病例医生也不好判断。
缺乏经验啊！
希特林蛋白缺乏症一般新生儿表现为肝内胆汁淤积，尿黄、黄疸、营养不良，严重的甚至会有生命危险。
而遗传代谢检查就是确诊【希特林蛋白缺乏症】的必要手段！
“遗...遗传？”
听到这个词，宝宝的父母也楞了一下，惊讶道。
“不会吧秦主任，我们都没有什么遗传病啊？怎么孩子会有什么遗传病呢？”
孩子的父亲也更加紧张起来，有些慌乱的看着他。
秦风淡笑道：“别担心，我们只是进行排除检查，目前还没有确认，你先别着急.....”
听到他的解释，父母也点头答应。
立刻进行抽血送检。
“秦风，这个检查时间上恐怕来不及啊！”
王玥凑近有些担心地说道。
“嗯，我知道，这样，先进行初步治疗，等15天后的结果。”
秦风点点头，
“这样，先停掉母乳，用深度水解蛋白奶粉”